世界保健機関（WHO）は、8月13日までに、コンゴ民主共和国で流行しているエボラ出血について、治療薬2種類が有効との判断を下した。有効性が認められたのは、米医薬品リジェネロンの「REGN-EB3」と、米国立衛生研究所（NIH）の「mAb114」。
エボラ出血熱については、今後の国立生物医学研究所（INRB）と米国立アレルギー感染症研究所（NIAID）が共同で資金拠出し、2018年11月から新薬4種類の臨床試験が行われており、すでに725人の対象予定者に対し、681人に4種類のいずれかの薬を投与。REGN-EB3とmAb114の2種類が、他の2種類に比べ疾患者の生存率を上げる効果がみられた。投与した場合の効果は、双方とも早期投薬により90%以上の生存率を誇ったという。
効果安全性評価委員会（DSMB）は今後、疾患者にいずれかを投与するよう勧告。また今後2種類のうちどちらの効果が高いかについても、今後研究を進めるという。
世界保健機関（WHO）は、8月13日までに、コンゴ民主共和国で流行しているエボラ出血について、治療薬2種類が有効との判断を下した。有効性が認められたのは、米医薬品リジェネロンの「REGN-EB3」と、米国立衛生研究所（NIH）の「mAb114」。
エボラ出血熱については、今後の国立生物医学研究所（INRB）と米国立アレルギー感染症研究所（NIAID）が共同で資金拠出し、2018年11月から新薬4種類の臨床試験が行われており、すでに725人の対象予定者に対し、681人に4種類のいずれかの薬を投与。REGN-EB3とmAb114の2種類が、他の2種類に比べ疾患者の生存率を上げる効果がみられた。投与した場合の効果は、双方とも早期投薬により90%以上の生存率を誇ったという。
効果安全性評価委員会（DSMB）は今後、疾患者にいずれかを投与するよう勧告。また今後2種類のうちどちらの効果が高いかについても、今後研究を進めるという。
世界保健機関（WHO）は、8月13日までに、コンゴ民主共和国で流行しているエボラ出血について、治療薬2種類が有効との判断を下した。有効性が認められたのは、米医薬品リジェネロンの「REGN-EB3」と、米国立衛生研究所（NIH）の「mAb114」。
エボラ出血熱については、今後の国立生物医学研究所（INRB）と米国立アレルギー感染症研究所（NIAID）が共同で資金拠出し、2018年11月から新薬4種類の臨床試験が行われており、すでに725人の対象予定者に対し、681人に4種類のいずれかの薬を投与。REGN-EB3とmAb114の2種類が、他の2種類に比べ疾患者の生存率を上げる効果がみられた。投与した場合の効果は、双方とも早期投薬により90%以上の生存率を誇ったという。
効果安全性評価委員会（DSMB）は今後、疾患者にいずれかを投与するよう勧告。また今後2種類のうちどちらの効果が高いかについても、今後研究を進めるという。
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世界保健機関（WHO）は、8月13日までに、コンゴ民主共和国で流行しているエボラ出血について、治療薬2種類が有効との判断を下した。有効性が認められたのは、米医薬品リジェネロンの「REGN-EB3」と、米国立衛生研究所（NIH）の「mAb114」。
エボラ出血熱については、今後の国立生物医学研究所（INRB）と米国立アレルギー感染症研究所（NIAID）が共同で資金拠出し、2018年11月から新薬4種類の臨床試験が行われており、すでに725人の対象予定者に対し、681人に4種類のいずれかの薬を投与。REGN-EB3とmAb114の2種類が、他の2種類に比べ疾患者の生存率を上げる効果がみられた。投与した場合の効果は、双方とも早期投薬により90%以上の生存率を誇ったという。
効果安全性評価委員会（DSMB）は今後、疾患者にいずれかを投与するよう勧告。また今後2種類のうちどちらの効果が高いかについても、今後研究を進めるという。