医薬品規制当局国際連携組織（ICMRA）は10月、ヒト用医薬品のライフサイクル全体で動物実験の代替手法の開発と導入を促進する共同声明を採択した。医薬品の初期スクリーニングから開発、非臨床試験、承認審査、承認後の活動まで、あらゆる段階で動物実験を代替することを長期目標に掲げた。特に、医薬品の製造ロット出荷試験で動物を使用しない試験法への移行を重視した。
ICMRAは、2012年の第65回世界保健総会（WHOA）の開催に併せて、…
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