英製薬大手アストラゼネカは2月22日、重工業世界大手ハネウェルと協働し、同社ノンフロンHFO-1234ze（商品名「Solstice ze」）を活用した次世代吸入器の開発を行うと発表した。
喘息や慢性閉塞性肺疾患（COPD）の患者の多くはこれまで、加圧式定量噴霧式吸入器（pMDI）で吸入薬を吸入してきた。従来の吸入器では、推進剤の地球温暖化係数（GWP）が大きく、二酸化炭素排出源となっていたが、今回のHFO-1234zeは、ハイドロフルオロオレフィン（HFO）の一種で、ノンフロンに分類。地球温暖化係数（GWP）は1未満と極小で、従来比で99%のGWP低減が可能という。
同社は、2045年までにスコープ3含むバリューチェーン全体でのカーボンニュートラル（二酸化炭素ネット排出量ゼロ）が目標。同年までのスコープ3での二酸化炭素排出絶対量90%削減を掲げており、科学的根拠に基づく企業のカーボンニュートラル目標基準「ネットゼロ・スタンダード」の基準も満たしている。また同社は、主要サプライヤーやパートナー企業の95%に対しても、2025年までに科学的根拠に基づく削減目標の設定を求めている。
【参考】【国際】SBTi、事業会社向けカーボンニュートラル目標認定「ネットゼロ・スタンダード」発表。早速7社承認（2021年10月28日）
両社は今回、健康な成人を対象に、ブデソニド、グリコピロニウム、フマル酸ホルモテロールを含む加圧式定量噴霧式吸入器（pMDI）に、HFO-1234zeを用いたフェーズ1臨床試験を実施。従来の同社COPD治療配合剤「ビレーズトリエアロスフィア」比で同等の安全性、忍容性、有効成分の全身暴露が証明されている。
【参照ページ】AstraZeneca progresses Ambition Zero Carbon programme with Honeywell partnership to develop next-generation respiratory inhalers
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